MIGGIANO RICCARDO


Responsabile dell'U.O.

Cognome e Nome

Miggiano Riccardo

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Settore scientifico disciplinare

BIOS-07/A

E-mail

riccardo.miggiano@uniupo.it

Telefono

0321-375814

Personale strutturato

Cognome e Nome

Grilli Mariagrazia

Qualifica

PO

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Ferraris Davide Maria

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Rossi Franca

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Garavaglia Silvia

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Grolla Ambra

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Lim Dimitry

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Tapella Laura

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Moro Laura

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Pinton Giulia

Qualifica

PA

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Personale non strutturato

Cognome e Nome

Pessolano Emanuela

Qualifica

Assegnista

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

D’Andra Laura

Qualifica

Borsista

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Alberti Marta

Qualifica

Assegnista

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Moro Marianna

Qualifica

Assegnista

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Genta Marianna

Qualifica

Assegnista

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Malecka Justyna

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Ferrara Giulia

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Testori Fabio

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Butticè Andrea

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Garavaglia Andrea

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Cognome e Nome

Leoncini Matteo

Qualifica

Ph.D student

Dipartimento

Scienze del Farmaco

Ente di appartenenza

Università Piemonte Orientale

Linee di ricerca

L’Unità di Biotecnologie e Interattomica Molecolari (BIM), che integra competenze di biochimica, biologia strutturale, farmacologia, biologia applicata e fisiologia, si propone come piattaforma multidisciplinare per lo studio e la valorizzazione delle interazioni molecolari e cellulari alla base dei processi biologici e biotecnologici. Le principali linee di ricerca comprendono: - Produzione, purificazione e caratterizzazione biochimica di proteine e altre molecole bioattive di interesse biomedico e biotecnologico - Analisi strutturale di macromolecole e complessi biomolecolari mediante tecniche avanzate (cristallografia, cryo-EM) - Studio delle interazioni proteina-proteina, proteina-ligando, quelle tra organelli e tra cellule attraverso approcci di interattomica e proteomica funzionale - Sviluppo di piattaforme sperimentali per l’identificazione e la validazione di nuovi target farmacologici - Indagini di farmacologia molecolare e cellulare finalizzate alla comprensione dei meccanismi di azione e alla valorizzazione tecnologica delle molecole target - Approcci di biologia applicata e fisiologia per la traduzione dei risultati molecolari in sistemi cellulari e organismi modello - Tecnologie di drug discovery su base strutturale - Applicazioni biotecnologiche e industriali delle conoscenze ottenute, finalizzate alla produzione e allo scale-up di molecole bioattive.

Tecnologie in uso dall'UO

  1. 1.
    Tecnologia del DNA ricombinante
  2. 2.
    Espressione di proteine in forma ricombinante (E.coli)
  3. 3.
    Biotecnologie molecolari
  4. 4.
    Biologia applicata alle biotecnologie farmaceutiche
  5. 5.
    Farmacologia molecolare e cellulare
  6. 6.
    Biochimica e biologia strutturale
  7. 7.
    Microscopia elettronica
  8. 8.
    Modelli murini per lo studio di PK e PD in vivo
  9. 9.
    Modelli murini di carcinoma alla mammella

Strumentazione

Denominazione

Incubatori statici e orbitali per colture cellulari
PCR/Real-time PCR
Sistemi di elettroforesi
Sistemi di lisi cellullare (french-press e sonicatore)
Vari sistemi di cromatografia liquida per purificazione di proteine (FPLC: Akta, Biorad)
Sistemi di analisi in spettrofluorimetria
Surface plasmon resonance (Biacore)
Microscopio epifluorescente time-lapse
Nanolive imaging platform
Accuri C6 plus flow cytometer (BD Biosciences).
Microscopio confocale (Zeiss)
Microscopio Apotome (Zeiss)
SingleParticle Mainstream GPU Workstation

Struttura ove la strumentazione è allocata

DSF-UPO
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Responsabile

Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-07/A
Gruppo BIOS-06/A
Gruppo BIOS-10/A
Gruppo BIOS-10/A
Gruppo BIOS-10/A
Gruppo BIOS-10/A
Gruppo BIOS-10/A

Pubblicazioni

  1. 1.
    Gao, N., Mazzoletti, D., Peng, A., Olinares, P. D. B., Morrone, C., Garavaglia, A., Gouda, N., Tsoy, S., Mendoza, A., Chowdhury, A., Cerullo, A., Bhavsar, H., Rossi, F., Rizzi, M., Chait, B. T., Miggiano, R*., & Jeruzalmi, D*. (2025). DnaB and DciA: mechanisms of helicase loading and translocation on ssDNA. Nucleic acids research, 53(12), gkaf521. *equally contributing as corresponding author.
  2. 2.
    Genta M, Ferrara G, Capelli R, Rondelli D, Sertic S, Bolognesi M, Rizzi M, Rossi F, Jeruzalmi D, Chaves-Sanjuan A, Miggiano R. Mechanistic understanding of UvrA damage detection and lesion hand-off to UvrB in Nucleotide Excision Repair. Nat Commun. 2025 Apr 10;16(1):3416. doi: 10.1038/s41467-025-58670-0.
  3. 3.
    Dematteis G, Tapella L, Casali C, Talmon M, Tonelli E, Reano S, Ariotti A, Pessolano E, Malecka J, Chrostek G, Kulkovienė G, Umbrasas D, Distasi C, Grilli M, Ladds G, Filigheddu N, Fresu LG, Mikoshiba K, Matute C, Ramos-Gonzalez P, Jekabsone A, Calì T, Brini M, Biggiogera M, Cavaliere F, Miggiano R, Genazzani AA, Lim D. ER-mitochondria distance is a critical parameter for efficient mitochondrial Ca2+ uptake and oxidative metabolism. Commun Biol. 2024 Oct 10;7(1):1294. doi: 10.1038/s42003-024-06933-9.
  4. 4.
    Moro M, Balestrero FC, Colombo G, Torretta S, Clemente N, Ciccone V, Del Grosso E, Donnini S, Travelli C, Condorelli F, Sangaletti S, Genazzani AA, Grolla AA. Extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase (eNAMPT) drives abnormal pericyte-rich vasculature in triple-negative breast cancer. Angiogenesis. 2024 Dec 5;28(1):4. doi: 10.1007/s10456-024-09956-2.
  5. 5.
    Travelli C, Colombo G, Aliotta M, Fagiani F, Fava N, De Sanctis R, Grolla AA, Garcia JGN, Clemente N, Portararo P, Costanza M, Condorelli F, Colombo MP, Sangaletti S, Genazzani AA. Extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase (eNAMPT) neutralization counteracts T cell immune evasion in breast cancer. J Immunother Cancer. 2023 Oct;11(10):e007010. doi: 10.1136/jitc-2023-007010. Erratum in: J Immunother Cancer. 2024 Jan 11;12(1):e007010corr1. doi: 10.1136/jitc-2023-007010corr1.
  6. 6.
    Dematteis G, Gong C, Malecka J, Tonelli E, Genazzani A, Tapella L, Eleuteri AM, Lim D, Bonfili L. Rescue of protein dyshomeostasis in hippocampal astrocytes from an Alzheimer's disease mouse model by stabilizing ER-mitochondrial interactions at a 20 nm distance. Alzheimers Res Ther. 2025 Jul 4;17(1):148. doi: 10.1186/s13195-025-01793-9. PMID: 40615914; PMCID: PMC12228274.
  7. 7.
    Tapella L, Dematteis G, Moro M, Pistolato B, Tonelli E, Vanella VV, Giustina D, La Forgia A, Restelli E, Barberis E, Cali T, Brini M, Villani S, Del Grosso E, Grilli M, Manfredi M, Corazzari M, Grolla AA, Genazzani AA, Lim D. Protein synthesis inhibition and loss of homeostatic functions in astrocytes from an Alzheimer's disease mouse model: a role for ER-mitochondria interaction. Cell Death Dis. 2022 Oct 18;13(10):878. doi: 10.1038/s41419-022-05324-4. PMID: 36257957; PMCID: PMC9579125.
  8. 8.
    Dematteis G, Vydmantaitė G, Ruffinatti FA, Chahin M, Farruggio S, Barberis E, Ferrari E, Marengo E, Distasi C, Morkūnienė R, Genazzani AA, Grilli M, Grossini E, Corazzari M, Manfredi M, Lim D, Jekabsone A, Tapella L. Proteomic analysis links alterations of bioenergetics, mitochondria-ER interactions and proteostasis in hippocampal astrocytes from 3xTg-AD mice. Cell Death Dis. 2020 Aug 18;11(8):645. doi: 10.1038/s41419-020-02911-1. PMID: 32811809; PMCID: PMC7434916.
  9. 9.
    Sara Boumya, Silvia Fallarini, Sonia Siragusa, Giovanni Petrarolo, Silvio Aprile, Valentina Audrito, Concettina La Motta, Silvia Garavaglia*, Laura Moro, and Giulia Pinton* “A Selective ALDH1A3 Inhibitor Impairs Mesothelioma 3-D Multicellular Spheroid Growth and Neutrophil Recruitment” Int. J. Mol. Sci. (2023) 24, 6689. htps://doi.org/10.3390/ijms24076689
  10. 10.
    Edoardo L. M. Gelardi, Diego Caprioglio, Giorgia Colombo, Erika Del Grosso, Daniele Mazzoletti, Daiana Mattoteia, Stefano Salamone, Davide M. Ferraris, Eleonora Aronica, Giulia Nato, Annalisa Buffo, Menico Rizzi, Lorenzo Magrassi, Alberto Minassi, Silvia Garavaglia. "Curcumin-based-fluorescent probes targeting ALDH1A3 as a promising tool for glioblastoma precision surgery and early diagnosis" COMMUNICATIONS BIOLOGY | (2022) 5(1), 895
  11. 11.
    Sonia Siracusa, Silvia Garavaglia, Marco Mazzorana. "Exploiting ALDH1A2 and ALDH1A3 isoform variability for crystallisation screening" BBRC | (2025) 780, 152469
  12. 12.
    Giulia Pinton, Mattia Perucca, Valentina Gigliotti, Elena Mantovani, Nausicaa Clemente, Justyna Małecka, Gabriela Chrostek, Dmitry Lim, Laura Moroca and Fausto Chiazza. EZH2-mediated H3K27 trimethylation in mice liver is an early epigenetic event induced by high fat diet exposure. 2024 Nutrients, 16(19), 3260.

Dottorati di ricerca

Componente UO

Miggiano
Garavaglia
Ferraris
Grolla
Lim
Tapella
Moro
Pinton

Dottorato di ricerca

Chemistry and Biology
Drug Innovation
Drug Innovation
Drug Innovation
Drug Innovation
Drug Innovation
Drug Innovation
Drug Innovation

Coordinatore

Valentina Gianotti
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron
Gian Cesare Tron

Sede

UPO
UPO
UPO
UPO
UPO
UPO
UPO
UPO