Direzione e uffici C.I.B.

Direzione CIB:
Prof. Claudio Schneider
Email: claudio.schneider@Lncib.it

Segreteria CIB:
Prof. Roberto Gambari
Email: roberto.gambari@unife.it

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:
Elisabetta Lambertini
Tel: 0532/974451
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AMMINISTRAZIONE:
Vanessa Florit
Area di Ricerca
Padriciano, 99 - 34012 Trieste
Tel: 040/398979
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E-mail: cib@lncib.it

Posta certificata C.I.B.:
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Grossi Milena Stampa
RESPONSABILE DELLA U. O.

Cognome e Nome
Grossi Milena
Qualifica Ricercatore Universitario
Facoltà
Scienze M.F.N.
Dipartimento Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin", Via dei Sardi 70 00185-Roma
Settore Scientifico Disciplinare
BIO/19
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PERSONALE STRUTTURATO

Cognome e Nome Calconi Attilio
Qualifica Tecnico
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin"
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Grossi Milena
Qualifica RU
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin"
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Prosseda Gianni
Qualifica RU
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin"
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

PERSONALE NON STRUTTURATO

Cognome e Nome
Alteri Alessandra
Qualifica
PhD student
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin"
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Cacchietta Erika
Qualifica
Graduate student
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin"
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

LINEE DI RICERCA

1. Molecular analysis of the mechanisms through which oncogene-induced transformation interferes with myogenic differentiation. The experimental models used in this study are primary or stabilized myogenic cells transformed with wild type as well as with mutated forms of viral oncogenes by infection with avian or murine retroviruses or retroviral vectors. In particular, current research is focused on the activity of the v-myc oncogene as transcriptional repressor acting on specific sequences present in the distal enhancer of qmyoD and on the definition of the relationship existing between v-Myc and the CKI p27Kip1 in Myc-induced myoblast transformation, as well as in myogenic differentiation. Furthermore, dissection of v-Jun-associated functions in transformation and inhibition of myogenic differentiation is being studied by using dimerization mutants of the viral Jun protein.
2. Analysis of signalling pathways in muscle differentiation. In particular, the present line of research is addressed to evaluate the specific role of Rho GTPases and p27Kip in skeletal muscle differentiation. The experimental approaches consist of the use of bacterial toxins able to specifically act on the activation of the Rho GTPase proteins, combined with conditionally expressed mutant forms of members of the family in myogenic cells. This research is carried out in collaboration with Dr. Carla Fiorentini (Dipartimento del Farmaco, Istituto Superiore di Sanità-Roma). Concerning the role of p27Kip1 in myogenesis, we set up culture conditions (low density culture) that allowed highlighting a specific function for the CKI, distinct from that of cell cycle inhibitor. Presently, our purpose is to investigate in deeper details the myogenic function of p27Kip1 by making use of mutant forms resistant to phosphorylation or that have lost the ability to interact with CDK2.

TECNOLOGIE IN POSSESSO DELL'U. O.

  • Retroviral vectors including Lentiviral vectors
  • Adenoviral vectors
  • Inducible eukaryotic expression systems
  • Eukaryotic cell engineering
  • Kinase assays
  • Promoter activity assays (CAT and Luc assays)
  • Chromatin immunoprecipitation
  • Real-Time PCR

STRUMENTAZIONE

Denominazione
Struttura ove la strumentazione è allocata
Responsabile della strumentazione
Fluorescence microscope and equipment for image analysis
Dip. Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin", Via dei Sardi 70
Milena Grossi
Multilabel counter (fluorimeter, spectrophotometer, luminometer)
Dip. Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin", Via dei Sardi 70
Gianni Prosseda
Equipment for microarrays analysis (Typhoon)
Dip. Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin", Via dei Sardi 70
Rodolfo Negri
Real Time PCR Apparatus
Dip. Biologia e Biotecnologie "Charles Darwin", Via dei Sardi 70
Gianni Prosseda

PUBBLICAZIONI

1. La Rocca SA, Vannucchi S, Pompili M, Pinney DF, Emerson CP Jr, Grossi M, Tatò F. Selective repression of myoD transcription by v-Myc prevents terminal differentiation of quail embryo myoblasts transformed by the MC29 strain of avian myelocytomatosis virus. Oncogene 2002; 21: 4838-4842.
2. Prosseda G, Falconi M, Nicoletti M, Casalino M, Micheli G, Colonna B. Histone-like proteins and the Shigella invasivity regulon. Research in Microbiology 2002; 153: 461-468.
3. Prosseda G, Falconi M, Giangrossi M, Gualerzi CO, Micheli G, Colonna B. The virF promoter in Shigella: more than just a curved DNA stretch. Molecular Microbiology 2004; 51: 523-537.
4. Travaglione S, Messina G, Fabbri A, Falzano L, Giammarioli AM, Grossi M, Rufini S, Fiorentini C. Cytotoxic necrotizing factor 1 hinders skeletal muscle differentiation in vitro by perturbing the activation/deactivation balance of Rho GTPases. Cell Death Differ. 2005; 12: 78-86.
5. Messina G, Blasi C, La Rocca SA, Pompili M, Calconi A, Grossi M. p27Kip1 acts downstream of N-cadherin-mediated cell adhesion to promote myogenesis beyond cell cycle regulation. Mol. Biol. Cell. 2005; 16:1469-1480.
6. Cherubini G, Petouchoff T, Grossi M, Piersanti S, Cundari E, Saggio I. E1B55K-deleted adenovirus (ONYX-015) overrides G1/S and G2/M checkpoints and causes mitotic catastrophe and endoreduplication in p53-proficient normal cells. Cell Cycle. 2006 5: 2244-2252.
7. Messina G., Biressi S., Monteverde S., Magli A., Cassano M., Perani L., Roncaglia E., Tagliafico E., Starnes L., Campbell C.E., Grossi M., Goldhamer D.J., Gronostajski R.M. and Cossu G. Nfix regulates fetal-specific transcription in developing skeletal muscle. Cell 2010 140:554-566.

DOTTORATI DI RICERCA

Componente U.O. Dottorato di Ricerca Coordinatore Sede
Milena Grossi
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
prof. Rodolfo Negri
Università di Roma “La Sapienza”
Gianni Prosseda
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
prof. Rodolfo Negri
Università di Roma “La Sapienza”

CONGRESSI C.I.B.

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