Direzione e uffici C.I.B.

Direzione CIB:
Prof. Claudio Schneider
Email: claudio.schneider@Lncib.it

Segreteria CIB:
Prof. Roberto Gambari
Email: roberto.gambari@unife.it

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:
Elisabetta Lambertini
Tel: 0532/974451
Fax: 0532/974484
E-mail: lmblbt@unife.it

AMMINISTRAZIONE:
Vanessa Florit
Area di Ricerca
Padriciano, 99 - 34012 Trieste
Tel: 040/398979
Fax: 040/398990
E-mail: cib@lncib.it

Posta certificata C.I.B.:
cib@poste-certificate.it

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Tata Ada Maria Stampa
RESPONSABILE DELLA U. O.

Cognome e Nome Tata Ada Maria
Qualifica PA
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Settore Scientifico Disciplinare BIO/06
E-mail

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PERSONALE STRUTTURATO

Cognome e Nome
Biagioni Stefano
Qualifica PO
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Cacci Emanuele
Qualifica
RU
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Lupo Giuseppe
Qualifica
RTD
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Augusti Tocco Gabriella
Qualifica PO
Dipartimento
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza
Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome M.Elena Miranda Banos
Qualifica RU
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Antonella De Jaco
Qualifica RU
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Giancarlo Poiana
Qualifica RU
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”

PERSONALE NON STRUTTURATO

Cognome e Nome
Maria Di Bari
Qualifica
assegnista
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Claudia Moriconi
Qualifica
Contratto co.co.co.Telethon
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Flores Favaloro
Qualifica
PhD student
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome
Noemi Guadagno
Qualifica
PhD student
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Ilaria Cristofaro
Qualifica PhD student
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”
Cognome e Nome Eleonora Stronati
Qualifica PhD student
Dipartimento Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Ente di appartenenza Università di Roma “La Sapienza”

LINEE DI RICERCA

1.CHOLINERGIC CONTROL OF THE CELL GROWTH AND DIFFERENTIATION OF NORMAL AND PATHOLOGICAL GLIAL CELLS.

Cholinergic control of myelinating glial cell proliferation and differentiation isinvestigated. Schwann cell cultures from neonatal rat or Schwann–induced from rat and human mesenchymal stem cells are used as experimental model. The ability of muscarinic agonists to modulate the growth and survival of glioblastoma cancer stem cells obtained from human biopsies is also investigated. The possible altered functions of muscarinic and nicotinic cholinergic receptors in the control of inflammatory states in demyelinating disorders (multiple sclerosis) are also considered.

2. ACTIVATION OF NEURAL DIFFERENTIATION PROGRAMS: TRANSCRIPTION FACTORS AND ENVIRONMENTAL SIGNALS.

The aim of the project is to investigate the ability of transcription factors, whose expression is activated during neural differentiation, to direct undifferentiated cells to specific differentiation patterns and to test the responsiveness of cells, representing successive steps of differentiation, to different environments. Isolation and characterization of stem cells have become a major issue in neurobiology and the demonstration of stem cells in the adult brain has opened a new field in this area. The following points are under investigation: 1. EGR-1 and REST role in stem cell differentiation 2. Activation of neurospecific gene expression via neurotransmitter receptor activation. 3.Epigenetic modification associated to NPs differentiation and maintenance of regional identity.

3. ANALYSIS OF GENE MUTATION ASSOCIATED TO NEURODEVELOPMENT DISORDERS.

The project is focused on the functional analysis of mutated proteins using in vitro and in vivo models in order to clarify the mechanisms responsible of the neurological disorders (i.e. Autism and Fenib) and identify possible new therapeutic targets.

TECNOLOGIE IN POSSESSO DELL'U. O.

  • Culture of murine and human cell lines and primary cultures
  • Isolation and culture of NPS
  • Cell Transfection
  • PCR and Real Time PCR
  • Western and immunoblot
  • In situ hybridization
  • Immunocyto-histochemistry

STRUMENTAZIONE

Denominazione
Struttura ove la strumentazione è allocata
Responsabile della strumentazione
Real Time PCR (Bio-Rad)
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Prof. S. Biagioni
P2 lab
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Prof.ssa A. Tata
Electron Microscope
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Prof.ssa E. De Stefano
Confocal Microscope (Leica)
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Prof.ssa Sabatini
Microscope with Apotome system (Zeiss) (Fluorescence and time lapse)
Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Prof. C. Palleschi
Reader Plate Glomax Multi Detection System Biologia e Biotecnologie Charles Darwin Dr.ssa De Jaco
Cryostat and ultramicrotome Biologia e Biotecnologie Charles Darwin Prof.ssa E. De Stefano

PUBBLICAZIONI

Carolina Uggenti, M.Egle De Stefano, Michele Costantino, Simona Loreti, Annalinda Pisano, Bice Avallone, Claudio Talora, Valerio Magnaghi, Ada Maria Tata (2014). M2 muscarinic receptor activation addresses Schwann cell differentiation and myelin organization. Dev. Neurobiol. 74:676-691.

Federica De Angelis, Sara Marinelli, Bernard Fioretti, Luigi Catacuzzeno, Fabio Franciolini, Flaminia Pavone, Ada Maria Tata (2014). M2 receptors exert analgesic action on DRG sensory neurons by negatively modulating VR1 activity. J Cell Physiol; vol 229: 783-790.

 

Soldati C., Cacci E., Biagioni S., Carucci N., Lupo G., Perrone-Capano C., Isabella Saggio. Gabriella Augusti-Tocco (2012) – Restriction of Neural Precursor ability to respond to Nurr1 by early regional specification  PLOS ONE /(12): e51798

 

Ajmone-Cat M.A., Salvatori M.L., De Simone R., Mancini M., Biagioni S., Bernardo A., Cacci E., Minghetti L. (2012) “Docosahexaenoic acid modulates inflammatory and anti-neurogenic functions of activated microglial cells” J. Neurosci. Res., 90: 575-587

Ulbrich L., Cozzolino ., Marini E., Amori I., De Jaco A., Carrì M.T., Augusti-Tocco G., (2014) - Cystatin B and SOD1: Protein–Protein Interaction and Possible Relation to Neurodegeneration. Cell Mol Neurobiol 34(2):205-13

De Jaco A, Dubi N, Camp S, Taylor P (2012). Congenital hypothyroidism mutations affect common folding and trafficking in the alpha-beta-hydrolase fold proteins FEBS J. 279 (23): 4293-305

Anelli T., Cardarelli S., Ori M., Nardi I., Biagioni S., Poiana G. (2013) "5-HT1A and 5-HT2B serotonin receptors in neurite outgrowth: involvement of EGR-1" Dev. Neurosci., 35: 450-460.

 

Corsetti V., Mozzetta C., Biagioni S., Augusti-Tocco G., Tata A.M. (2012) “The mechanisms and possible sites of acetylcholine release during chick primary sensory neuron differentiation” Life Sciences, 91: 783-788.

 

Lupo G, Novorol C, Smith JR, Vallier L, Miranda E, Alexander M, Biagioni S, Pedersen RA, Harris WA. Multiple roles of Activin/Nodal, bone morphogenetic protein, fibroblast growth factor and Wnt/β-catenin signalling in the anterior neural patterning of adherent human embryonic stem cell cultures. Open Biol. 2013 Apr 10;3(4):120167.

Ordoñez A, Snapp EL, Tan L, Miranda E, Marciniak SJ, Lomas DA (2013). Endoplasmic reticulum polymers impair luminal protein mobility and sensitise to cellular stress in alpha(1)-deficiency. Hepatology, 57(5):2049-2060

 


DOTTORATI DI RICERCA

Componente U.O. Dottorato di Ricerca Coordinatore Sede
Ada Maria Tata
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
Prof.ssa Rosa Sorrentino
Dip. Biologia e Biotecnologie C. Darwin
Stefano Biagioni
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
Prof.ssa Rosa Sorrentino
Dip. Biologia e Biotecnologie C. Darwin
Giuseppe Lupo
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
Prof.ssa Rosa Sorrentino
Dip. Biologia e Biotecnologie C. Darwin
M. Elena Miranda Banos
Biologia Cellulare e dello Sviluppo
Prof.ssa Rosa Sorrentino
Dip. Biologia e Biotecnologie C. Darwin

CONGRESSI C.I.B.

Congressi Partecipazione
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