Direzione e uffici C.I.B.

Direzione CIB:
Prof. Claudio Schneider
Email: claudio.schneider@Lncib.it

Segreteria CIB:
Prof. Roberto Gambari
Email: roberto.gambari@unife.it

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:
Elisabetta Lambertini
Tel: 0532/974451
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AMMINISTRAZIONE:
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Area di Ricerca
Padriciano, 99 - 34012 Trieste
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Posta certificata C.I.B.:
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Calandra Sebastiano Stampa
RESPONSABILE DELLA U. O.

Cognome e Nome Calandra Sebastiano
Qualifica
Full Professor of General Pathology
Facoltà Facoltà of Medicine
Dipartimento Biomedical Sciences
Settore Scientifico Disciplinare MED04 /Patologia Generale
E-mail Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.

PERSONALE STRUTTURATO

Cognome e Nome
CALANDRA Sebastiano
Qualifica
Full professor
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
GHISELLINI Margherita
Qualifica Assistant professor
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
TARUGI Patrizia
Qualifica
Associate Professor
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
TIOZZO Roberta
Qualifica
Full professor
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

PERSONALE NON STRUTTURATO

Cognome e Nome
Di LEO Enza
Qualifica
Research fellow
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
FASANO Tommaso
Qualifica
Post-graduate student
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
PRIORE OLIVA Claudio
Qualifica
Research fellow
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
SIMONE Maria Luisa
Qualifica
Research fellow
Dipartimento
Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
SIMONE Maria Luisa
Qualifica
Research fellow
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
TURRINI Fabiola
Qualifica
Research fellow
Dipartimento Biomedical Sciences
Ente di appartenenza
Università di Modena e Reggio Emilia
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

LINEE DI RICERCA

This research unit has been involved in studies of biochemistry, patho-physiology and genetics of lipid metabolism, specifically with regard to the intracellular cholesterol metabolism and the transport of cholesterol and other lipids in plasma lipoproteins. Various research approaches have been used, such as animal models, isolated perfused organs, cell culture. Cells derived from patients with various genetic disorders of lipid metabolism have been used to characterize changes of specific biochemical pathways induced by mutations in candidate genes. In the area of intracellular cholesterol metabolism the research interests have been focussed on i) the regulation of synthesis as well as the uptake and catabolism of cholesterol internalised through the interaction of plasma LDL with the specific plasma membrane receptor; ii) the intracellular traffic of cholesterol within the various cell compartments; iii) the mechanisms involved in the efflux of cholesterol from the plasma membrane. In these studies we have taken advantage of cells isolated from patients with genetic disorders such as: i) familial hypercholesterolemias (due detective cell uptake of plasma LDL) ii) cerebrotendinous xcanthomatosis (defect of the enzyme sterol 27-hydroxylase, as a model to investigate the conversion of cholesterol to other sterols); iii) the Niemann-Pick type C disease (as a model to investigate the cellular traffic of cholesterol) iv) the Tangier disease (as a model to study the mechanisms of cell cholesterol efflux and the formation of high density lipoproteins (HDL). In the area of the disorders of plasma lipid transport, the unit has focussed on the mechanisms which regulate the secretion of lipoprotein containing the apolipoprotein B, in liver and intestine. The genetic disorders included abeta/hypobetalipoprtoinemia, the low HDL syndromes and the multiple defects of the plasma lipolytic cascade.

TECNOLOGIE IN POSSESSO DELL'U. O.

  • Automated DNA sequencing, sequenze and fragment analysis
  • Nucleic acid analysis with Denaturino High performance liquid chromatography
  • Isolation and characterization of lipoproteins by ultracentrifugation, fast protei chromatography, nondenaturing electrophoresis etc.

STRUMENTAZIONE

Denominazione
Struttura ove la strumentazione è allocata
Responsabile della strumentazione
ABI PRISM 3100 + ROBOT
Dipartimento di Scienze Biomediche
Prof. P. Tarugi
DHPLC WAVE
Dipartimento di Scienze Biomediche
Dr. T. Fasano

PUBBLICAZIONI

1. Bertolini S. Cantafora A, Averna M, Motti, C. Martini, S. Ghiseelini, M, Rabbonì L, Calandra, S.. Clinical expression of familial hyperchoelsterolemia in clsuters of mutations of the LDL receptor gene that cause a receptor-defective or receptor negative phenotype. Arterioscler. Thromb. Vascl Biol 9, 41-45, 2000
2. Garcia, C.K., Wilund K., Arca, M., Zuliani, G., Fellin, R., Maioli, M., Calandra, S., Bertolini, S., Cossu, F., Grishin, N., Barnes, R., Cohen, J.C., Hobbs, H.H. Autosomal recessive hypercholesterolemia caused by mutations in a putative LDL Receptor adaptor protein. Science 292, 1394-1398, 2001
3. Tarugi, P., Lonardo, A., Gabelli, C., Sala F., Ballarini, G., Cortella, I., Previato, L., Bertolini, S., Cordera, R., Calandra, S. Phenotypic expression of familial hypobetalipoproteinemia in three kindreds with mutations of apolipoprotein B Gene. J. Lipid Res. 42: 1552-1561, 2001
4. Arca, M., Zuliani, G., Wilund, K., Campagna F., Fellin, R., Bertolini, S., Calandra, S., Ricci, G., Glorioso, N., Maioli, M., Pintus, P., Carru, C., Cossu, F., Cohen, J., Hobbs, H. ARH mutations and the frequency of autosomal recessive hypercholesterolemia. Lancet 359: 841-847, 2002
5. Tarugi, P., Ballarini, G. Bembi, B., Palmeri, S. Panzani F., Di Leo E., Martini, C., Federico, A., Calandra, S. Niemann-pick type C disease: mutations of NPC1 gene and evidence of abnormal expression of some mutant alleles in fibroblasts. J. Lipid Res. 43: 1908-1019, 2002
6. Garuti R, Croce MA, Piccinini L., Tiozzo R, Bewrtolini S, Calandra S, Functional analysis of the promoter of humans sterol 27-hydroxylase gene in HepG2 cells. Gene 283: 133-143, 2002
7. Altilia S., Pisciotta L., Garuti, R., Tarugi, P, Cantafora A., Calabresi L., Tagliabue J., Maccari S, Bernini F., Canotti I, Vergani C., Bertolini S., Calandra S. Abnormal splicing of ABCA1 pre-mRNA in Tangier disease due to a IVS2+5G>C mutation of ABCA1 gene J. Lipid Res. 44: 254-264, 2003
8. Szanto A, Benko S, Szatmari I, Balint L, Furtos I, Ruhl, R., Garuti R., Calandra S., Diczfalusy U, Nagy L. Transcriptional regulation of human cyp27 integrates retinoid , PPAR and LXR signalling leading to cholesterol efflux from macrophages. Mol. Cell Biol 24: 8154-8166, 2004
9. Di Leo E., Panico F., Tarugi, P., Battisti C., Federico F., Calandra S. A point mutation in the lariat branch point of intron 6 of NPC1 gene as the cause of abnormal pre-mRNA splicing in Niemann-Pick type C disease. Hum Mutat 24: 440 (electronic publication e-1-e6), 2004
10. Oliva CP, Pisciotta L., Li Volti G., Sambataro MP, Cantafora A., Catapano A., Tarugi P., Bertolini P., Calandra S. Inherited apolipoprotein A-V deficiency in severe hypertrigliceridemia. Arterioscler Thromb Vasc Biol 25:, 411-417, 2005

DOTTORATI DI RICERCA

Componente U.O. Dottorato di Ricerca Coordinatore Sede
Calandra Sebastiano
Scuola di Dottorato in Medicina Molecolare e Rigenerativa
Prof. Sergio Ferrari
Modena

CONGRESSI C.I.B.

Congressi Partecipazione
CNB4

CNB5

CNB6

CNB7

CNB8

CNB9
CNB10