Direzione e uffici C.I.B.

Direzione CIB:
Prof. Claudio Schneider
Email: claudio.schneider@Lncib.it

Segreteria CIB:
Prof. Roberto Gambari
Email: roberto.gambari@unife.it

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:
Elisabetta Lambertini
Tel: 0532/974451
Fax: 0532/974484
E-mail: lmblbt@unife.it

AMMINISTRAZIONE:
Vanessa Florit
Area di Ricerca
Padriciano, 99 - 34012 Trieste
Tel: 040/398979
Fax: 040/398990
E-mail: cib@lncib.it

Posta certificata C.I.B.:
cib@poste-certificate.it

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Stefani Massimo Stampa
RESPONSABILE DELLA U. O.

Cognome e Nome
Stefani Massimo
Qualifica PROFESSORE ORDINARIO
Facoltà MEDICINA E CHIRURGIA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Settore Scientifico Disciplinare BIO/10
E-mail Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.

PERSONALE STRUTTURATO

Cognome e Nome
BERTI ANDREA
Qualifica
PO
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome BUCCIANTINI MONICA
Qualifica
RU
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
CECCHI CRISTINA
Qualifica
RU
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome DEGL’INNOCENTI DONATELLA
Qualifica
PA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome FIORILLO CLAUDIA
Qualifica
RU
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome LIGURI GIANFRANCO
Qualifica PO
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome MAGHERINI FRANCESCA
Qualifica
TECNICO
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome MEACCI ELISABETTA
Qualifica PA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
MODESTI ALESSANDRA
Qualifica
PA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

PERSONALE NON STRUTTURATO

Cognome e Nome PENSALFINI ANNA
Qualifica PENSALFINI ANNA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome PIERI LAURA
Qualifica DOTTORANDO
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
RAMAZZOTTI MATTEO
Qualifica DOTTORANDO
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
RIGACCI STEFANIA
Qualifica
BORSISTA
Dipartimento SCIENZE BIOCHIMICHE
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome TANIA GAMBERI
Qualifica ASSEGNISTA
Dipartimento AREA CRITICA MEDICO-CHIRURGICA
Ente di appartenenza
UNIVERSITA’ DI FIRENZE
Cognome e Nome
Qualifica
Dipartimento
Ente di appartenenza

LINEE DI RICERCA

Protein and peptide folding, misfolding and aggregation studies. This research topic is focussed at studying the molecular basis of protein folding and misfolding mechanisms as well as the conformational modifications underlying aggregation of misfolded proteins into oligomers and amyloid fibrils. These studies have largely exploited the mutagenesis approach associated with spectroscopic, electron microscopy, AFM and limited proteolysis/MS. techniques. Using mutant proteins containing specific mutations expressed in prokaryotic cells and purified using affinity techniques allowed a significant step forward towards the knowledge of the molecular determinants underlying correct protein folding and its anomalies (misfolding) leading us to measure the effect the effect of basic physicochemical parameters such as mean hydrophobicity, net charge and propensity to secondary structure. A second research topic investigates the mechanisms of toxicity of protein amyloid aggregates to model biological systems including cultured cells exposed to the toxic aggregates, the microinjection of these toxic aggregates into tissues of higher animals and the expression in prokaryotic and eukaryotic cells of proteins modified so as to increase their aggregation potential. These studies are aimed at shed light on the biochemical mechanisms of aggregate toxicity, the biochemical adaptations making different cells or the same cells in different functional states more or less vulnerable to these aggregates and the role of biological surfaces in favouring or disfavouring protein aggregation and aggregate toxicity. Proteomic studies. The above research topics include also a proteomic approach to study the protein expression pictures in cells exposed to the above mentioned toxic aggregates with respect to control cells. Such an approach may provide significant results to explain the behaviour of different cells exposed to the same toxic aggregates. The proteomic researches also include the study of the proteomic patterns in yeast cells in differing metabolic states or following exposure to antimicrobial peptides as well as in cultured cells in differing states of intracellular lipid signalling.

TECNOLOGIE IN POSSESSO DELL'U. O.

  • CELL CULTURES TO BE USED IN CYTOTOXICITY AND HETEROLOGOUS PROTEIN EXPRESSION STUDIES
  • MUTAGENESIS TECHNIQUES, DESIGN/EXPRESSION OF MUTANT PROTEINS IN PROKARYOTIC AND EUKARYOTIC CELLS
  • CHEMICAL SYNTHESIS OF PEPTIDES AND GLUTATHIONE DERIVATIVES
  • SPECTROSCOPIC TECHNIQUES FOR THE STUDY OF SOLUTION STRUCTURE OF PROTEINS AND THEIR AGGREGATES
  • TWO-DIMENSION ELECTROPHORESIS AND IMAGE ANALYSIS TECHNIQUES FOR PROTEOMIC STUDIES
  • CYTOFLUORIMETRIC TESHNIQUES FOR STUDYING BIOCHEMICAL MARKERS IN CELLS

STRUMENTAZIONE

Denominazione
Struttura ove la strumentazione è allocata
Responsabile della strumentazione
EQUIPMENT FOR SPECTROSCOPIC ANALYSYS OF PROTEINS I
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOCHIMCHE
MASSIMO STEFANI/FABRIZIO CHITI/NICCOLO’ TADDEI
HPLC APPARATUSES
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOCHIMCHE
MASSIMO STEFANI
PLATE READER IN FLUORESCENCE
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOCHIMCHE
CRISTINA CECCHI/CLAUDIA FIORILLO
TWO-DIMENSION ELECTROPHORESIS APPARATUS INCLUDING
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOCHIMCHE
ALESSANDRA MODESTI

PUBBLICAZIONI

1. M. Bucciantini, E. Giannoni, F. Chiti, F. Baroni, L. Formigli, J. Zurdo, N. Taddei, G. Ramponi, C.M. Dobson & M. Stefani Inherent toxicity of aggregates implies a common mechanism for protein misfolding diseases (2002) Nature 416:507-511
2. F. Chiti, M. Stefani, N. Taddei, G. Ramponi & C.M. Dobson Rationalization of the effects of mutations on peptide and protein aggregation rates (2003) Nature 424:805-808
3. A. Relini, S. Torrassa, R. Rolandi, A. Gliozzi, C. Rosano, C. Canale, M. Bolognesi, G. Plakoutsi, M. Bucciantini, F. Chiti & M. Stefani Monitoring the process of HypF fibrillization and liposome permeabilization by protofibrils (2004) J. Mol. Biol. 338:943-957
4. F. Magherini, T. Gamberi, P. Paoli, M. Marchetta, M. Biagini, G. Raugei, G. Camici, G. Ramponi & A. Modesti The in vivo tyrosine phosphorylation level of yeast immunophilin Fpr3 is influenced by the LMW-PTP Ltp1 (2004) Biochem. Biophys. Res. Commun. 321:424-431.
5. M. Bucciantini, G. Calloni, F. Chiti, L. Formigli, D. Nosi, C.M. Dobson & M. Stefani Pre-fibrillar amyloid protein aggregates share common features of cytotoxicity (2004) J. Biol. Chem. 279:31374-31382
6. D. Degl’Innocenti, N. Taddei, M. Ramazzotti, M. Stefani, F. Chiti & G. Ramponi Selection of antibody fragments specific for an alpha-helix region of acylphosphatase (2004) J. Mol. Rec. 17:62-66
7. E. Meacci, F. Cencetti, C. Donati, C. Nuti, F. Becciolini & P. Bruni Sphingosine kinase activity is required for sphingosine-mediated phospholipase D activation in C2C12 myoblasts (2004) Biochem. J. 38:655-663
8. M. Bucciantini, S. Rigacci, A. Berti, L. Pieri, C. Cecchi, D. Nosi, L. Formigli, F. Chiti & M. Stefani Patterns of cell death triggered in two different cell lines by HypF-N pre-fibrillar aggregates (2005) FASEB J. 19:437-439
9. G. Calloni, S. Zoffoli, M. Stefani, C.M. Dobson & F. Chiti Investigating the effects of mutations on protein aggregation in the cell (2005) J. Biol. Chem. 280:10607-10612
10. C. Cecchi, S. Baglioni, C. Fiorillo, A. Pensalfini, G. Liguri, D. Nosi, S. Rigacci, M. Bucciantini & M. Stefani Insights into the molecular basis of the differing suscepibility of varying cell types to the toxicity of amyloid aggregates (2005) J. Cell Sci. 118:3459-3470

DOTTORATI DI RICERCA

Componente U.O. Dottorato di Ricerca Coordinatore Sede
STEFANI MASSIMO
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE
GIANFRANCO LIGURI
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE
ANDREA BERTI
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE
ELISABETTA MEACCI
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE
ALESSANDRA MODESTI
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE
DONATELLA DEGL’INNOCENTI
BIOCHIMICA E BIOLOGIA APPLICATA
G. CAPPUGI
FIRENZE

CONGRESSI C.I.B.

Congressi Partecipazione
CNB4

CNB5

CNB6

CNB7

CNB8

CNB9
CNB10